Hội
đồng khoa học của Cục Thú y, Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn
(NN-PTNT) vừa đồng ý cho Công ty thuốc thú y Trung ương (NAVETCO) đưa
vào sản xuất loại vắc-xin NAVET – Vifluvac. Đây là kết quả nghiên cứu
của các nhà khoa học Viện Công nghệ Sinh học, Bộ KH-CN, Bộ NN-PTNT, Công
ty Thuốc thú y trung ương từ năm 2003 đến nay.
Nhạy bén với nhu cầu phòng bệnh
Sản phẩm vắc- xin NAVET – Vifluvac do NAVETCO sản xuất (Ảnh: H.Hoàn)
Từ năm 2003, khi dịch cúm gia cầm lần
đầu tiên xuất hiện ở Việt Nam, nhà nước đã có chủ trương nhập khẩu
vắc-xin cúm gia cầm của Trung Quốc. Chi phí cho việc này lên đến hàng
trăm tỷ đồng mỗi năm. Thế nhưng loại vắc-xin này có một nhược điểm là
không hoàn toàn phù hợp với chủng virus biến đổi hiện đang lưu hành ở
một số tỉnh phía bắc của ViệtNam.
Trước thực tế đó, Viện Công nghệ sinh
học (CNSH) đã đứng ra liên hệ với một số tổ chức trên thế giới nhằm tìm
chủng virus vắc-xin cúm H5N1 phục vụ mục đích nghiên cứu sản xuất
vắc-xin. Ngày 3/11/2005, Viện CNSH đã nhận được chủng NIBRG – 14 từ
Viện Tiêu chuẩn và chất lượng sinh phẩm London (Anh).
Ngay lập tức, Viện làm thủ tục nhận
chủng virus này, đồng thời, tiến hành đăng ký đề tài nghiên cứu sản xuất
vắc-xin cúm gia cầm (dùng trong thú y).
Theo các nhà nghiên cứu, đây thực sự là
một dấu mốc quan trọng trong lĩnh vực nghiên cứu vắc-xin cúm gia cầm ở
Việt Nam. Sau khi nhận được chủng phù hợp, các nhà khoa học của Viện
CNSH đã khẩn trương bắt tay vào công tác nghiên cứu. Đây là chủng được
tạo bằng công nghệ di truyền ngược (lắp ghép virus cúm nhân tạo chứa đầy
đủ hệ gene trong đó các gene kháng nguyên H5 có vùng "độc" đã được biến đổi bằng kỹ thuật gene).
Từ thành công trên, Bộ KH-CN đã hỗ trợ
Viện CNSH tiếp tục thực hiện đề tài ở giai đoạn 2, từ năm 2007 - 2008
với nội dung nghiên cứu và đánh giá quy trình quá trình sản xuất
vắc-xin cúm gia cầm H5N1.
Tiến tới thay thế vắc-xin nhập khẩu
Một trại chăn nuôi gà ở Xuân Mai (Hà
Nội) đã được chọn làm địa điểm để tiến hành bước thử nghiệm trên. 1.500
con gà được chia thành hai lô, một lô 1.000 con được tiêm vắc-xin và một
lô 500 con không được tiêm vắc-xin. Sau khi tiêm, định kỳ máu gà tiêm
và không tiêm được làm xét nghiệm về tác dụng của vắc-xin, kết quả cho
thấy 70 - 80% số gà được tiêm vắc-xin tạo được lượng kháng thể đạt tiêu
chuẩn miễn dịch theo tiêu chuẩn quốc tế.
Tiêm thử nghiệm vắc-xin NAVET – Vifluvac trên gà (Ảnh: H.Hoàn)
Do nhu cầu thực tế đòi hỏi, năm 2009,
Công ty NAVETCO đã đề nghị và được Bộ KH-CN, Bộ NN-PTNT cho phép và hỗ
trợ thực án dự án ”Sản xuất thử nghiệm vắc-xin cúm A/H5N1 nhũ dầu để
phòng bệnh cho gia cầm” với kinh phí 1,5 tỷ đồng để thực hiện dự án sản
xuất thử nghiệm nói trên.
TS. Trần Xuân Hạnh, chủ nhiệm dự án –
Phó tổng giám đốc Công ty Thuốc thú y trung ương NAVETCO cho biết, trên
cơ sở kết quả nghiên cứu của Viện CNSH, cùng với sự giúp đỡ của Bộ
KH-CN, và Bộ NN-PTNT, công ty NAVETCO đã thực hiện dự án: ”Sản xuất thử nghiệm vắc-xin cúm A/H5N1 nhũ dầu để phòng chống bệnh cho gia cầm”. Từ đó, đã cho ra đời vắc xin mang tên NAVET – Vifluvac.
Hiện nay, dự án đã sản xuất thành công
giống vi rút vắc-xin cúm gia cầm, chủng NIBRG – 14 đạt tiêu chuẩn vô
trùng và ổn định về mặt di truyền. Dự án cũng đã xây dựng được qui
trình sản xuất vắc-xin cúm gia cầm ở qui mô công nghiệp với công xuất
500.000 lít/mẻ (1.000.000 liều/mẻ). Vắc-xin có độ dài bảo quản 12 tháng
kể từ ngày sản xuất và được bảo quản ở 2-80C.
Như vậy, trong thời gian tới, Việt Nam
sẽ có khả năng chủ động được vắc-xin cúm gia cầm H5N1 cung cấp nhu cầu
trong nước và tiến tới thay thế hoàn toàn nhập khẩu.
